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目的：探讨SU11248对白血病细胞K562的作用及对K562表达WWOX和相关蛋白的影响。方法：以MTT法检测SU11248对K562细胞增殖能力的影响;RT-PCR检测SU11248干预K562细胞前后WWOX、BCL-2、BAX mRNA表达变化。Western blot检测SU11248处理K562细胞前后Wwox、Bcl-2蛋白的表达变化。结果：SU11248作用后K562细胞增殖受到明显抑制（P〈0.05）,呈现剂量和时间依赖性,半数抑制浓度（IC50）约为3.2μg/ml。3.2μg/ml