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目的:用HPLC测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基健合硅胶;流动相A:甲醇,流动相B:0.04mol/L柠檬酸-N,N-二甲基甲酰胺(45:8,V/V),A:B(15:85,V/V);流速1mL/min;柱温:35℃;检测波长280nm。结果:儿茶素在0.484~4.84μg、表儿茶素在0.184~1.84μg范围内呈良好的线性关系。两种成分的平均回收率分别为106%和103.08%。结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于含儿茶药材的制剂质量评价。