【摘 要】
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本研究旨在探讨清肿瘤化疗方案联合低强度预处理方案用于异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的安全性及有效性.回顾性分析2012年1月1日-2013年1月1日接受本预处理方案的30例
【机 构】
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北京军区总医院细胞治疗科,北京,100700中国人民解放军总医院血液科,北京,100853;
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本研究旨在探讨清肿瘤化疗方案联合低强度预处理方案用于异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的安全性及有效性.回顾性分析2012年1月1日-2013年1月1日接受本预处理方案的30例恶性血液病病例,评估植入情况、GVHD情况、感染发生情况、预处理相关毒性及复发率和生存率.全部病人移植前签署知情同意书,随访终止时间为2014年3月12日,中位随访时间20.5(16.3-27.3)个月.结果表明,30例病人均获得100％植入,无预处理相关脏器衰竭发生及死亡事件,Ⅱ-Ⅳ度aGVHD累积发生率为37.9％,其中Ⅲ-Ⅳ度重度GVHD发生率为3.4％,慢性广泛型GVHD发生率为13.8％,复发1例,移植后1例出现移植排斥现象,1例出现移植物功能不良,死亡2例(6.7％),均死于植活后感染.1年生存率为93.3％,1年无病生存率为83.3％.结论:清肿瘤化疗方案联合低强度改良预处理方案用于异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病初步结果为安全有效,对于减少血液恶性肿瘤移植后的复发具有一定的作用.
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