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以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,通过β-酮酸酯化,与原甲酸三乙酯缩合,同2-氨基嘧啶发生取代反应,再经环合、硼络合和哌嗪化反应合成得到了N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物,总收率为22.4%,并研究了其抗菌活性.
N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物的合成
【摘 要】
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以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,通过β-酮酸酯化,与原甲酸三乙酯缩合,同2-氨基嘧啶发生取代反应,再经环合、硼络合和哌嗪化反应合成得到了N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物,总收率
【机 构】
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湖北师范学院,大治第一中学
【出 处】
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湖北师范学院学报(自然科学版)
【发表日期】
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2004年3期
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