【摘 要】
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目的 观察热CO2处理后树突状细胞(DC)来源外泌体(DEXs)对胃癌AGS细胞凋亡的影响,探讨腹腔镜胃癌根治术时引入热CO2处理的可行性.方法 建立热CO2气腹体外实验模型,分组处理DC2.4细胞后,提取DEXs并通过透射电镜和Western blot鉴定.将各组DEXs干预AGS细胞后,以细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测AGS细胞增殖,膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染流
【机 构】
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目的 观察热CO2处理后树突状细胞(DC)来源外泌体(DEXs)对胃癌AGS细胞凋亡的影响,探讨腹腔镜胃癌根治术时引入热CO2处理的可行性.方法 建立热CO2气腹体外实验模型,分组处理DC2.4细胞后,提取DEXs并通过透射电镜和Western blot鉴定.将各组DEXs干预AGS细胞后,以细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测AGS细胞增殖,膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染流式细胞术检测细胞凋亡率,Hoechst 33258染色荧光显微镜检测细胞核形态,比色法检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3的活性.结果 成功提取DEXs,热CO2气腹组DEXs可显著抑制胃癌AGS细胞的增殖,l、2、3、4d后抑制率分别为31.13％、43.28％、51.34％和50.32％.细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体形成等凋亡形态,流式细胞检测表明各组DEXs干预AGS细胞后凋亡率分别为2.3％、5.6％、15.7％和36.8％.与对照组比较,热CO2气腹组Caspase-3相对活性为171.37％.结论 热CO2处理DC后,DEXs能够显著抑制胃癌AGS细胞的增殖并诱导其凋亡,其原因可能与Caspase-3分子活化有关。
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