【摘 要】
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目的:克隆小鼠分泌型Hemopexin(sPEX)编码区的cDNA序列,构建含Egr-1启动子的pEgr-sPEX真核表达载体,检测辐射诱导重组质粒在B16F10细胞中的表达.方法:用RT-PCR从NIH3T3细胞中
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉-头颈外科,吉林大学第二医院信息中心,吉林大学公共卫生学院,吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉-头颈外科
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目的:克隆小鼠分泌型Hemopexin(sPEX)编码区的cDNA序列,构建含Egr-1启动子的pEgr-sPEX真核表达载体,检测辐射诱导重组质粒在B16F10细胞中的表达.方法:用RT-PCR从NIH3T3细胞中扩增出sPEX,经测序证实后,构建pEgr-sPEX重组质粒,以脂质体转染B16F10细胞,用Western blotting方法检测B16F10细胞上清中辐射诱导PEX的表达.结果:测序表明扩增的sPEX cDNA序列与GenBank中登录的序列完全一致,sPEX cDNA正确插入表达载体p
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