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目的：构建人自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3B（microtubule—associatedprotein1lightchain3B，MAPlLC3B）真核表达载体，并鉴定其生物学功能。方法：通过RT-PCR方法扩增得到人MAPlLC3BcDNA；应用基因重组技术构建pEGFP—N1-LC3B真核表达载体，通过酶切和测序进行鉴定；倒置荧光显微镜下观察EBBS诱导4h后pEGFP—N1-LC3B表达载体转染的HepG2．2．15细胞质中GFP．LC3B分布的变化。结果：通过测序鉴定，pEGFP—N1一LC3