【摘 要】
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目的探讨间歇低氧损伤后SD大鼠认知功能损伤与海马神经元凋亡及miR-26b上调表达的相关性。方法健康雄性SD大鼠20只按随机数字表法分为常氧对照组、间歇低氧1周组、2周组、4周组，每组5只。后3组大鼠分别给予不同时间的间歇低氧刺激，常氧对照组大鼠持续给予常氧。Morris水迷宫实验对间歇低氧4周组和常氧对照组大鼠进行空间学习和记忆力检测，Western blotting检测4组大鼠海马组织凋亡相关
【机 构】
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神经外科、天津神经病学研究所,神经外科、天津神经病学研究所,300052 天津，天津医科大学总医院保健医疗部、天津市老年病学研究所,300052 天津，天津医科大学总医院保健医疗部、天津市老年病学研究
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目的探讨间歇低氧损伤后SD大鼠认知功能损伤与海马神经元凋亡及miR-26b上调表达的相关性。
方法健康雄性SD大鼠20只按随机数字表法分为常氧对照组、间歇低氧1周组、2周组、4周组，每组5只。后3组大鼠分别给予不同时间的间歇低氧刺激，常氧对照组大鼠持续给予常氧。Morris水迷宫实验对间歇低氧4周组和常氧对照组大鼠进行空间学习和记忆力检测，Western blotting检测4组大鼠海马组织凋亡相关蛋白Caspase3、Bax及抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。RT-PCR检测4组大鼠海马组织miR-26b的表达。
结果定位航行实验显示间歇低氧4周组大鼠前5 d寻找平台所需时间(平均逃避潜伏期)均较常氧对照组大鼠延长，差异有统计学意义(P<0.05)。空间探索实验显示，间歇低氧4周组大鼠在60 s内进入目标象限时间为(22.0±6.7) s，明显短于常氧对照组大鼠[(39.8±8.8) s]，差异有统计学意义(P<0.05)；Western blotting检测显示，与常氧对照组比较，间歇低氧1、2、4周组大鼠海马组织凋亡蛋白Bax及Caspase3表达上调，抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调，间歇低氧1周组大鼠海马凋亡蛋白Bax及Caspase3的表达较间歇低氧2、4周组高，而抗凋亡蛋白Bcl-2表达较间歇低氧2、4周组低，差异有统计学意义(P<0.05)；RT-PCR检测显示，与常氧对照组比较，间歇低氧1、2、4周组大鼠海马组织miR-26b的表达均上调，且间歇低氧1周组大鼠海马凋亡miR-26b的表达较间歇低氧2、4周组高，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论间歇低氧损伤后海马组织miR-26b上调表达可能涉及间歇低氧导致的海马神经元Bcl-2/Bax相关的线粒体抗凋亡/凋亡机制，其可能作为干预治疗间歇低氧损伤有效的基因治疗手段。
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