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目的通过构建慢病毒介导的miRNA-221-siRNA,探讨其下调miRNA-221对肝癌HepG2细胞系生物学行为的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆人慢病毒载体pGCSIL—GFP,将重组miRNA-221-RNAi—LV感染肝癌HepG2细胞系中,设为实验干扰组(miRNA-221-siRNA。SI组)、阴性对照组(negativecontrol,Nc组)和正常组(normal,N组);分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-221目的基因的表达情况;用噻唑蓝比色法检测增殖情况