长双歧杆菌PCR快速定向筛选方法

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传统筛种方法具有随机性、盲目性,而PCR筛菌,增加了目的性和效率。在基因序列数据库中查找益生双歧杆菌的16S rDNA共有序列,找出它们共有的特异性序列,设计了PCR引物。平板培养分离,初步筛选双歧杆菌菌落。根据细菌16S rDNA和23S rDNA两侧高度保守区域设计通用引物,提取菌落基因组DNA,扩增16S-23S rDNA间区序列,并送测序。通过序列同源性比对分析,鉴定、筛选到人体长双歧杆菌。
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