【摘 要】
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小鼠递增剂量ｓｃ给予吗啡共４天，可建立稳定的躯体依赖模型。急性吗啡依赖使小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍφ）吞噬中性红能力降低；使其对Ｓ１８０肿瘤细胞的细胞毒作用减弱；并平行性地抑制脂多糖（ＬＰＳ）诱导的白细
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小鼠递增剂量ｓｃ给予吗啡共４天，可建立稳定的躯体依赖模型。急性吗啡依赖使小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍφ）吞噬中性红能力降低；使其对Ｓ１８０肿瘤细胞的细胞毒作用减弱；并平行性地抑制脂多糖（ＬＰＳ）诱导的白细胞介素１（ＩＬ－１）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的产生及其活性。纳洛酮可拮抗吗啡所致Ｍφ的功能抑制，而其单独给药对Ｍφ功能无明显影响。结果提示Ｍφ在阿片滥用所致免疫抑制的重要作用，且其体内效应可能通过阿片受体而介导。
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