【摘 要】
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(151)患白化病时,黑色素细胞是否存在? 答:白化体(albinism)是一种常染色体隐性遗传性疾病。主要生化缺陷是苯丙氨酸酶减少或不能生成。患病时,位于真皮下的黑色素细胞依然
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(151)患白化病时,黑色素细胞是否存在? 答:白化体(albinism)是一种常染色体隐性遗传性疾病。主要生化缺陷是苯丙氨酸酶减少或不能生成。患病时,位于真皮下的黑色素细胞依然存在,但因缺乏该酶而不能形成黑色素。
(151) Whether or not melanocytes exist when suffering from albinism? A: Albinism is an autosomal recessive hereditary disease. The major biochemical defect is the reduction or failure of phenylalanase production. When the disease occurs, melanocytes under the dermis remain, but due to the lack of the enzyme, melanin cannot be formed.
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