二甲基亚砜(DMSO)是常用的药物助溶剂，但DMSO体积分数较高时对细胞有毒性，可能影响对受试药物的正确评价，所以确定不同眼组织细胞对DMSO的敏感性十分重要。
目的探讨DMSO对体外培养的多种眼组织细胞的最小毒性体积分数，为眼部药物的体外筛选提供依据。
方法采集青紫蓝兔的视网膜色素上皮(RPE)细胞进行培养，并利用免疫组织化学法进行鉴定。分别对人视网膜色素上皮细胞株(ARPE19)、巩膜成纤维细胞(S75-Fron)、Müller细胞(MIO-M1)、人晶状体上皮细胞(HLEC)、人眼葡萄膜黑色素瘤细胞(OCM-1)、人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)进行体外培养。取160 μl DMSO溶液和9.84 ml含体积分数2%胎牛血清(FBS)的RPMI1640或DMEM/F12或DMEM培养液配制体积分数分别为1.6%、1.0%、0.8%、0.4%、0.2%和0.1% DMSO的RPMI1640、DMEM/F12和DMEM培养液，在培养的各种细胞中分别加入不同体积分数的DMSO培养液作用96 h，采用MTS法检测各组细胞的吸光度(A)值。
结果培养的兔原代RPE细胞对细胞角蛋白(CK)和HMB45呈黄绿色荧光，细胞质和细胞核内S100阳性反应呈红色荧光。随着DMSO体积分数的增加，各细胞活性(A值)逐渐降低，随着DMSO体积分数的增加，ARPE19、S75-Fron、HLEC、OCM-1、HUVEC和原代RPE细胞活性(A值)均明显下降，差异均有统计学意义(均P<0.05)，当DMSO体积分数≥0.8%时，RPE细胞活性均明显低于空白对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)，但MIO-M1细胞株活性的差异无统计学意义(F＝0.830，P＝0.547)。DMSO对ARPE19、HUVEC、HELA、HLEC、MIO-M1、OCM-1、原代RPE细胞和S75-Fron细胞最低有毒体积分数分别为0.8%、0.1%、0.8%、>1.6%、>1.6%、0.2%、0.2%和0.2%，HUVEC对DMSO的毒性最敏感，在0.1%DMSO情况下即显示出毒性(P＝0.02)，而MIO-M1细胞在1.6% DMSO的情况下仍未显示出毒性作用(P＝0.39)。HUVEC和原代RPE细胞活性随DMSO体积分数的增加而下降，S75-Fron细胞活性在DMSO体积分数为0.1%时开始下降，之后虽然DMSO体积分数增加，但细胞活性保持平稳，当DMSO体积分数增至1.6%时，S75-Fron细胞活性进一步下降，MIO-M1细胞活性在不同体积分数的DMSO组无明显变化。
结论DMSO在体外实验中的细胞毒性随体积分数的增大而增强，在达到助溶效果的情况下应选用最小体积分数的DMSO，同时设与样品中DMSO相同体积分数的DMSO对照。