【摘 要】
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黑曲霉Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ Ｔ２１是以Ａ．ｎｉｇｅｒＡＳ３．７９５为出发株经诱变获得的糖化酶高产菌株，产量比原株提高１０～１７倍．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析知Ｔ２１的糖化酶ｍＲＮＡ含量约为ＡＳ３．７９５的２０倍，表明糖化酶基因（ｇｌａＡ）转录水平的提高是糖化酶产量提高的主要原因．以编码葡糖苷酸酶
【机 构】
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中国科学院微生物研究所!北京100080;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（批准号：39870015）
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黑曲霉Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ Ｔ２１是以Ａ．ｎｉｇｅｒＡＳ３．７９５为出发株经诱变获得的糖化酶高产菌株，产量比原株提高１０～１７倍．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析知Ｔ２１的糖化酶ｍＲＮＡ含量约为ＡＳ３．７９５的２０倍，表明糖化酶基因（ｇｌａＡ）转录水平的提高是糖化酶产量提高的主要原因．以编码葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）的 Ｅ．Ｃｏｌｉ ｕｉｄＡ 为报告基因，分别与 Ｔ２１和 ＡＳ３．７９５的 ｇｌａＡ５＇调控区融合后，引入Ａ． ｎｉｇｅｒ，根据转化子 ＧＵＳ酶活性测定结果， Ｔ２１ｇｌａＡ ５＇调控区的启动子活性是ＡＳ３．７９５相应启动子活性的３倍多，提示ｃｉｓ调控的改变是Ｔ２１ ｇｌａＡ转录水平提高的重要原因之一，但ｔｒａｎｓ调控的改变是Ｔ２１ ｇｌａＡ转录水平提高的更重要的原因．作为 ｔｒａｎｓ调控研究的第 １步，进行了 Ｔ２１ ｇｌａＡ ５＇调控区的功能分析，结果表明，ＡＴＧ上游－４０８～－５１３间的约 １００ ｂｐ区域与 ｇｌａＡ基因高水平表达相关．
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