【摘 要】
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目的: 从人白血病细胞系J6-1克隆并表达变异的M-CSF的功能区,研究其受体结合活性.方法: RT-PCR克隆muM-CSF,并在大肠杆菌BL21trxB(DE3)、pET32c(+)系统中表达;镍柱鏊合层析,
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所
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目的: 从人白血病细胞系J6-1克隆并表达变异的M-CSF的功能区,研究其受体结合活性.方法: RT-PCR克隆muM-CSF,并在大肠杆菌BL21trxB(DE3)、pET32c(+)系统中表达;镍柱鏊合层析,抗体亲和层析纯化.ELISA法测定其受体结合活性和解离常数,并测定对J6-1细胞增殖刺激的活性.结果: muM-CSF可在本文实验系统呈可溶性表达,纯化产物具有M-CSF受体的结合活性,解离常数为3.7 nmol/L低于正常M-CSF,且刺激细胞体外增殖能力大于正常M-CSF.结论: 从人白血病细
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