【摘 要】
：
采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结
论文部分内容阅读
采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结果表明,所克隆的基因片段长度为1 810 bp,含有1个1 716 bp的开放性阅读框架,编码571个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:DG-01株与我国其他9株鹅副黏病毒的同源性为89.9%～95.1%;与国内外NDV HN基因的同源性为82.1%～95.2%,与国内标准强毒F48E9的同源性为84.7%,与Taiwa
其他文献
采用肾小管节段贴块法培养小鼠原代肾小管上皮细胞,用免疫细胞荧光染色法鉴定细胞种类,并用RT-PCR检测了原代肾小管上皮细胞中TGF-β1、Smad4和Smad7基因的表达情况.结果表明
以实验室工艺为基础，用发酵罐培养，对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化。结果表明，重组菌株BL21（DE3）（pxK88acST3LT5）培养的最适培养基为改良LB培养
以重组质粒pGEM-3-1E为模板，扩增了序列两端分别含有EcoRⅠ和XbaⅠ酶切位点的堆形艾美球虫（Eimeria acervulina）广东株3-1E基因（长度为529bp），将3-1E基因克隆至巴斯德毕赤酵母分泌
采用红细胞凝集试验和观察细胞病变（CPE）的方法分别研究了米糠凝集素的特性和抗病毒作用。结果显示,米糠凝集素能凝集鸡红细胞,促进新城疫病毒对红细胞的凝集,对热有一定的稳定
对6头健康成年牦牛颈静脉放血致死并取出心脏，经左右冠状动脉同时灌注甲醛碳素墨水，再经40g／L多聚甲醛水溶液充分固定，取心室组织块石蜡包埋、切片，光学显微镜观察，显微镜测微尺测
采用逆相蒸发法制备转移因子脂质体（TFL），以包封率为优化指标，正交试验优选最佳配方；电镜下观察TFL形态，紫外法检测包封率和渗透率；并用电镜观察用药后小白鼠小肠的吸收情况。结果，确