螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成研究

来源 :化学研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dashler

【摘要】

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螺环氧化吲哚和氮杂环丙烷都是非常重要的活性骨架,以3-烯氧化吲哚和双保护的羟胺为起始原料,基于Michael加成-取代串联反应,实现了螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成.通过对

【作者】

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郭娇美靳少静董华绘王琪琳卜站伟

【机构】

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阻燃与功能材料河南省工程实验室河南大学化学化工学院

【出处】

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化学研究

【发表日期】

：

2016年6期

【关键词】

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氮杂环丙烷螺环氧化吲哚不对称合成对映选择性 aziridine spirooxindole asymmetric synthesis enantio

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螺环氧化吲哚和氮杂环丙烷都是非常重要的活性骨架,以3-烯氧化吲哚和双保护的羟胺为起始原料,基于Michael加成-取代串联反应,实现了螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成.通过对一系列手性催化剂、反应温度等的筛选,最终确定了奎宁和辛克宁为最优催化剂,分别以28%和34%的对映选择性得到目标产物,其结构经过1~H NMR、~（13）C NMR和HRMS确定.

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