【摘 要】
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目的:考察正清风痛宁注射液与临床常用的12种注射液配伍后的稳定性.方法:将12种注射液与正清风痛宁注射液按比例混合,分别在0、1、2、3、6h5个时间点观察正清风痛宁注射液与1
【机 构】
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湖南正清制药集团股份有限公司,湖南怀化,418000
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目的:考察正清风痛宁注射液与临床常用的12种注射液配伍后的稳定性.方法:将12种注射液与正清风痛宁注射液按比例混合,分别在0、1、2、3、6h5个时间点观察正清风痛宁注射液与12种注射液分别配伍后的溶液外观变化,测定pH值;应用高效液相色谱仪在0、1、3、6h分别测定配伍后理化性质未发生明显改变的混合液中的青藤碱含量.结果:双氯芬酸钠注射液与正清风痛宁注射液配伍后产生白色沉淀,无法测定pH值及青藤碱含量;其余11种注射液与正清风痛宁注射液配伍后性状、pH值及青藤碱含量在6h内均保持稳定.结论:除双氯芬酸钠注射液外,其余11种注射液与正清风痛宁注射液混合后的溶液均在6h内比较稳定.
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