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目的:探讨H 2S是否可调节miR-21表达抑制内质网应激介导肺成纤维细胞凋亡。方法:体外培养小鼠成纤维细胞(NIH3T3),随机分为对照组、TGF-β1组和NaHS干预组。采用CCK-8分别检测细胞增殖,流式细胞仪检测NIH3T3凋亡率;qRT-PCR法和Western blot分别分析葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和caspase-12的表达;检测miR-21是否参与H 2S抑制ERS介导的肺成纤维化细胞凋亡,将其随机分为3组:对照组、miR-21激动剂(miR-