论文部分内容阅读
目的建立一种简便有效的检测Ampc B-内酰胺酶的方法。方法以邻氯西林作为Ampc B-内酰胺酶的抑制剂,采用多剂量协同法检测15株肠杆菌科细菌中的Ampc并作分型,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱B-内酰胺酶(ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对4种抗生素的MIC。结果15株菌中有4株产持续高产型Ampc B-内酰胺酶,8株产诱导高产型Ampc B-内酰胺酶;6株产ESBL。产诱导高产型Ampc B-内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大,而产持续高产型Ampc B-内酰