【摘 要】
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以 2 ,4 二氯氯代苯乙酮、1,2 ,4 三唑和羟胺为原料 ,合成了Z 2′ [1 (1,2 ,4 三唑 )基 ] 2 ,4 二氯苯乙酮肟 (Ⅰ ) ,以对氯 (对溴 )苯乙酮合成对氯 (对溴 ) α 氯乙苯 (ⅡA
【机 构】
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以 2 ,4 二氯氯代苯乙酮、1,2 ,4 三唑和羟胺为原料 ,合成了Z 2′ [1 (1,2 ,4 三唑 )基 ] 2 ,4 二氯苯乙酮肟 (Ⅰ ) ,以对氯 (对溴 )苯乙酮合成对氯 (对溴 ) α 氯乙苯 (ⅡA 和ⅡB) ,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB 反应生成Z 2′ [1 (1,2 ,4 三唑 )基 ] O (α 甲基对卤苄基 ) 2 ,4 二氯苯乙酮肟硝酸盐两个化合物 ,产率为 6 2 .5 %和 5 8.8% ,化合物结构经元素分析、IR和1HNMR确定。
Z 2 ’[1 (1,2,4-triazolyl) -2,4-dichloroacetophenone was synthesized from 2,4-dichloroacetophenone, 1,2,4-triazole and hydroxylamine (Ⅱ A and Ⅱ B) were synthesized from p - chloro (p - bromo) acetophenone. Ⅰ reacted with ⅡA and ⅡB respectively to form Z 2 ’[1 (1, 4 triazole) yl] O (α-methyl-p-halogenobenzyl) 2, 4 dichloroacetophenone oxime nitrate compounds in yields of 62.5% and 58.8%. The chemical structures of the compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR.
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