【摘 要】
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取单层培养72 h生长良好的犊牛肝细胞,采用单因素重复试验,分别添加0,5,10,20,50,100μmol/L的胰岛素（Insulin,INS）,每个处理3个重复（每重复2孔）,再培养12 h后分别提取RNA和制备
【机 构】
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吉林大学实验动物中心,吉林大学畜牧兽医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目（30230260）
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取单层培养72 h生长良好的犊牛肝细胞,采用单因素重复试验,分别添加0,5,10,20,50,100μmol/L的胰岛素（Insulin,INS）,每个处理3个重复（每重复2孔）,再培养12 h后分别提取RNA和制备细胞上清液。应用荧光定量PCR方法检测外源INS对肝细胞糖异生关键酶丙酮酸羧化酶（Pyruvate carboxylase,PC）基因表达的影响,同时用比色法检测其对肝细胞PC活性的影响。结果表明,一定浓度的INS显著抑制了肝细胞PC mR-NA表达,降低了PC活性。
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