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目的 探讨曲美他嗪通过microRNA-423-5p(miR-423-5p)凋亡信号通路对H2O2引起的缺血再灌注损伤保护作用的分子生物学机制。方法 培养小鼠心肌细胞,先以CCK-8和TUNEL检测对比观察H2O2对心肌细胞活性及凋亡的影响,同时以RT-q-PCR定量检测各组心肌细胞内miR-423-5p表达的情况。再通过质粒转染细胞上调和下调miR-423-5p的表达,观察心肌细胞的活性及凋亡情况。最后在H2O2诱导组中加入不同浓度曲美他嗪,检测miR-423-5p和下游通道的表达以及细胞活性和凋亡情况