【摘 要】
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肿瘤微环境中浸润的巨噬细胞（tumor-associated macrophages，TAMs）是近年来癌症治疗的新靶点。TAMs通过分泌大量促癌细胞因子如血管内皮生长因子、白细胞介素、基质金属蛋白酶等
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肿瘤微环境中浸润的巨噬细胞（tumor-associated macrophages，TAMs）是近年来癌症治疗的新靶点。TAMs通过分泌大量促癌细胞因子如血管内皮生长因子、白细胞介素、基质金属蛋白酶等，促进肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。炎症因子环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）参与了微环境中血管形成和免疫调节，加速肿瘤进程，也是乳腺癌治疗的有力靶点。而COX-2抑制剂如塞来昔布，在抑制TAMs活性和改善肿瘤微环境方面具有较大潜力。因此，本文就乳腺癌微环境中TAMs分泌的重要细胞因子与COX-2的相互关系加以讨论，分析其对应的拮抗剂单独或与COX-2抑制剂联合的使用价值，旨在为选择多靶点联合阻断TAMs活性的研究提供理论基础，也为乳腺癌的生物靶向治疗提供新方向。
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