【摘 要】
：
评估对火焰原子吸收法(FAAS)和石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定废水中镉含量的不确定度进行评估,分析了不确定度的来源及分量,并对评估结果进行比较.结果 显示,当FAAS和GFAAS对镉的测定结果分别为0.058mg/L和0.054mg/L时,其扩展不确定度分别为0.0036mg/L和0.0022mg/L,k=2;不确定度主要来源于仪器分析过程,其中以标准曲线拟合影响最大,因此选择合适的曲线范围对样品测试的准确度和精密度非常重要.在GFAAS中仪器示值误差影响也较大,应加强仪器的维护和保养.综合各个方面
【机 构】
：
德化县环境监测站,福建泉州德化362500
论文部分内容阅读
评估对火焰原子吸收法(FAAS)和石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定废水中镉含量的不确定度进行评估,分析了不确定度的来源及分量,并对评估结果进行比较.结果 显示,当FAAS和GFAAS对镉的测定结果分别为0.058mg/L和0.054mg/L时,其扩展不确定度分别为0.0036mg/L和0.0022mg/L,k=2;不确定度主要来源于仪器分析过程,其中以标准曲线拟合影响最大,因此选择合适的曲线范围对样品测试的准确度和精密度非常重要.在GFAAS中仪器示值误差影响也较大,应加强仪器的维护和保养.综合各个方面的不确定度,发现GFAAS可优先用于Cd含量比较低的水样分析,而FAAS适于测定镉含量较高的废水.
其他文献
建立了养殖水中有机氯、氯苯类、硝基苯类、多氯联苯类、多环芳烃类、百菌清和拟除虫菊酯类等多种类有机污染物的气相色谱质谱同时检测方法.养殖水经二氯甲烷液液萃取后经无水硫酸钠除水,以气相色谱质谱采用选择离子扫描模式(SIM)检测,通过保留时间和特征离子丰度比定性,内标法定量.结果 显示,目标物在工作曲线范围内呈现良好的线性关系,有机氯、氯苯类的检测限为3.7～21.3 ng/L;硝基苯类检测限在2.0～25.0 ng/L;多氯联苯类检测限在0.2～1.2 ng/L;多环芳烃类检测限在0.1～0.4 ng/L;百
研究了四酸消解体系下电热板消解和微波消解两种不同前处理方式对城市污泥中钾的检测结果的影响.实验结果表明:采用火焰原子吸收分光光度法检测污泥中钾,电热板消解和微波消解在钾含量为0～5mg/L浓度范围内相关系数均大于0.999,检出限分别为2.7mg/kg和1.3mg/kg,测定下限分别为10.8mg/kg和5.2mg/kg;对3种不同浓度的标准物质平行测定6次,两种前处理方法的相对标准偏差分别为0.74％～1.31％和0.84～1.25％;2种不同浓度的城市污泥进行加标,两种前处理方法的加标回收率分别为93
目的:比较高效液相色谱RID检测器、ELSD检测器和HPLC-MS检测饮料中三氯蔗糖的含量分析方法.方法:样品前处理经CNW SPE固相萃取小柱净化,富集后采用三种检测方法进行检测.仪器条件如下:RID:柱温:35℃;流动相:乙腈+水(11+89);流速:1.0mL/min;进样量:20μL.ELSD:蒸发温度40℃;漂移管温度85℃;增益6.0;N2流量2.5L/min.质谱条件:电喷雾离子源;负离子模式;电喷雾电压:3000V;离子传输管温度:320℃;蒸发温度:350℃;鞘气流速:35Arb;辅助气
分析氢化物原子荧光光度法测定化妆品中总砷的含量,建立相应的数学模型,并对各分量的不确定度来源进行分析计算.研究表明不确定度的主要来源有样品称量、样品消解、试液定容体积、标准溶液的配制、标准曲线拟合、样品重复性测试等步骤.结果 表明:对原子荧光法测定化妆品中总砷含量的不确定度影响较大的是标准曲线拟合和样品消解过程,砷的合成标准不确定度为0.21 mg/kg,扩展不确定度为0.42mg/kg,这将为后续的实验研究提供宝贵的经验和数据支撑.
本文结合实验室的实际情况,对连续流动法测定烟草中总植物碱含量的各测量不确定度分量进行评定,并得出测量结果扩展不确定度为0.05％(k=2),样品浓度测量是测量误差的最大影响因素,检测中应更加重视以确保结果的准确可靠.
本研究以质量控制图法评定雪莲养护贴铅含量测定的不确定度.结果 表明:25组样品数据符合随机性原则并服从正态分布;经单值移动极差控制图检验,测量系统处于统计受控状态,数据分布不存在异常;以移动极差计算该样品的相对不确定度为:15.6％;雪莲养护贴中铅含量:(0.26±0.04)mg/kg.说明控制图法可应用于雪莲养护贴中铅含量的不确定度评定.
建立福建大田东方美人茶中芳樟醇类含量的检测方法.样品采用全自动凯氏定氮仪蒸馏,经乙酸乙酯萃取,气相色谱-质谱联用技术测定.在0.010～10 μg·mL-1浓度范围内,芳樟醇类物质呈现良好的线性关系(r＞0.999),定量限(LOQ)为0.030 mg·kg-1.以福建大田东方美人茶为基质,在0.10-10 mg/kg加标水平下,加标回收率在52.6％～107％之间,相对标准偏差(RSD)＜ 10.0％.结果 表明,本方法灵敏度高,重现性好,能够满足茶叶中芳樟醇类物质检测的要求.此外,将该方法应用于福建大
针对原子荧光法(AFS)测定硒时,铅(Pb)元素的存在会对硒(Se)的测定产生正干扰,使其结果偏高,影响测定结果的准确性.因此,当存在铅干扰情况时,需采用屏蔽剂以消除铅的干扰,才能够使测定结果准确可信.本方法通过实验研究了不同含量的铅对AFS法测硒时所形成的信号干扰率大小,以及采用铁盐、硫脲—抗坏血酸和草酸溶液作为屏蔽剂来消除铅对AFS法测定硒时所产生的干扰.经过对比实验后表明,当采用草酸作为屏蔽剂能有效消除铅对AFS法测硒所产生的信号干扰,不会影响样品测试的稳定性和灵敏度,而且能够保障测定结果的准确.经
三嗪类除草剂广泛用于玉米、黄瓜等农作物中,使用过程中不易分解、残留时间长,对土地、庄稼、水资源易造成污染,严重污染地球环境,危害人类生命安全.由于其应用广泛、易购买,在自杀、误服、投毒案件中经常出现,为了严格控制此类除草剂的使用,为刑事案件的侦破提供可靠的证据,提升检测能力,研发快速高效的分析技术,本文对三嗪类除草剂的预处理技术和检验方法的研究进展进行综述.
本项目选择La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc、Y共16种稀土元素做为研究对象,研制海洋沉积物成分标准物质.海洋沉积物样品原样取自东海大陆架,样品风干后,经球磨制备成均匀的样品.采用激光粒度仪检测了样品的粒度分布,样品平均粒度均小于74 μm(约200目).由7家实验室采用不同原理的、可靠的ICP-AES、ICP-MS、XRF、AA等方法多种分析方法共同完成了16种稀土元素共108组定值测试,选择Sc元素作为特征元素,检验了样品的均匀性、稳定性,并以高灵