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目的对铜绿假单胞菌所产blaVIM-2进行基因重组表达及纯化。方法以产blaVIM-2铜绿假单胞菌总基因组DNA为模板，PCR扩增blaVIM-2，将其克隆入pUCm-T载体后测定该核苷酸序列，再将blaVIM-2克隆入表达载体pET-41b（＋），然后在大肠埃希菌BL21（DE3）中表达，表达产物再过Ni-NTA柱纯化。结果PCR扩增出大小为801bp的基因片段，与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100％。此基因能在大肠埃希菌中大量表达，蛋白分子质量大约为56000u。结论对VIM-2金属酶的成