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本实验研究头孢克肟颗粒剂的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定头孢克肟颗粒剂中头孢克肟的含量.方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5 μ m),四丁基氢氧化铵溶液(取1 0％四丁基氢氧化铵溶液25ml,加水1000ml,摇匀,用1.5mol／L磷酸溶液调节pH值至7.0)-乙腈(72∶28),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.头孢克肟在5～30μ g、mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0 99996).结论:本制剂稳定,可靠,测定方法简便、准确.