【摘 要】
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以含多毛番茄GGPS基因的表达载体pBI121-GGPS和无标记载体pBINMF-GUS为基础,利用载体pBINMF-GUS的T-DNA区无选择标记基因的特点,将目的基因GGPS连接于pBINMF-GUS的T-DNA中,用
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以含多毛番茄GGPS基因的表达载体pBI121-GGPS和无标记载体pBINMF-GUS为基础,利用载体pBINMF-GUS的T-DNA区无选择标记基因的特点,将目的基因GGPS连接于pBINMF-GUS的T-DNA中,用农杆菌菌株EHA105、C58介导转化番茄品种中蔬6号,利用PCR直接筛选转化体。结果表明:MS+1.0mg·L-1ZT+0.5mg·L-1IAA为子叶最佳芽诱导培养基,农杆菌菌株EHA105更利于中蔬6号的转化,获得阳性植株4株,转化率为3.6%。PCR及RT-PC
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