【摘 要】
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根据Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒（Duck Hepatitis A Virus type-Ⅰ,DHAV-Ⅰ）SH株VP0基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR方法扩增出VP0基因,克隆入原核表达载体p ET-32a,转化大肠杆菌BL21
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31302096);江苏省农业支撑项目(BE2013415);江苏省六大人才高峰项目(NY-009)
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根据Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒（Duck Hepatitis A Virus type-Ⅰ,DHAV-Ⅰ）SH株VP0基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR方法扩增出VP0基因,克隆入原核表达载体p ET-32a,转化大肠杆菌BL21（DE3）,在IPTG的诱导下重组蛋白获得了成功表达。SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白相对分子量约为48 k D,Western-blotting分析表明该蛋白能与His组氨酸单抗发生特异性反应。将目的蛋白切胶纯化后免疫ICR小鼠,制备了针对重组蛋白的多抗血清,Wester
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