【摘 要】
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<正> 最早于1977年4月25日～30日,世界卫生组织(WHO)第26次药物制剂质量标准专家委员会上提出,对常用药品即大多数为WHO所选的基本药物制订简单易行的试验方法(基础测试),以便
【机 构】
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中国药品生物制品检定所100050
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<正> 最早于1977年4月25日～30日,世界卫生组织(WHO)第26次药物制剂质量标准专家委员会上提出,对常用药品即大多数为WHO所选的基本药物制订简单易行的试验方法(基础测试),以便控制其质量。实际上,在此之前几个西欧发达国家,为了防止药品的混乱或排除掺假和明显的分解,这些国家的药事机构已批准药品的批发基层单位(批发部、药房等)可采用简单的试验方法以鉴别药品质量,尤其排除药品在运输和贮存期引起的分解,这点对热带地区国家更为重要,因为在温和气候条件下测定的有效期,即使容器保存良好,在该地区
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