【摘 要】
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用PI或Hoechst33342标记表达GFP基因的BGH823细胞DNA，流式检测分析时，需要做荧光补偿。以此为例，建立了线性（DNA含量）和对数（GFP表达量）放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明，建
【机 构】
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北京大学肿瘤医院,北京市肿瘤防治研究所中心实验室
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用PI或Hoechst33342标记表达GFP基因的BGH823细胞DNA，流式检测分析时，需要做荧光补偿。以此为例，建立了线性（DNA含量）和对数（GFP表达量）放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明，建立的补偿调节方法对于GFP／DNA双标记实验，完全适用和有效；它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大，也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法。
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