【摘 要】
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研究了湖羊精原干细胞（SSCs）体外培养方法,湖羊睾丸曲精细管两步酶消化法制备细胞悬液,Per-coll分离后比较SSCs纯化方法、FCS以及GDNF对SSCs体外培养与集落碱性磷酸酶（AKP）染色的
【基金项目】
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浙江省自然科学基金项目（Y307424）, 浙江省农业科学院科技创新提升工程（2009R22Y01D03）
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研究了湖羊精原干细胞（SSCs）体外培养方法,湖羊睾丸曲精细管两步酶消化法制备细胞悬液,Per-coll分离后比较SSCs纯化方法、FCS以及GDNF对SSCs体外培养与集落碱性磷酸酶（AKP）染色的影响。结果显示,虽然盘化法纯化的SSCs在集落形成时间与集落数上显著低于差速贴壁法（P〈0.05）,但是盘化法所得集落的AKP阳性率显著高于差速贴壁法（P〈0.05）;添加1%FCS的培养基可显著降低集落形成的时间,增加集落的数目与AKP阳性率（P〈0.05）,但集落形成时间与AKP阳性率在5%与1%FCS之
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