【摘 要】
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法以测定人血浆中伏立康唑的浓度,用于临床治疗药物监测。方法血浆中加入甲醇进行蛋白沉淀,取上清液用于UPLC-MS/MS分析。分
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院药剂科
【基金项目】
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中国药理学会课题[CTDM(XM-2017-01-001-29)]
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法以测定人血浆中伏立康唑的浓度,用于临床治疗药物监测。方法血浆中加入甲醇进行蛋白沉淀,取上清液用于UPLC-MS/MS分析。分析柱为InertSustain C_(18)HP(3.0 mm×100 mm,3μm),流动相为水-乙腈(15:85)等度洗脱,流速0.3 ml/min,柱温35℃。电喷雾离子化电离源ESI正离子检测,MRM扫描,检测离子分别为m/z:350.9/282.2(伏立康唑)和m/z:307.0/238.0(内标氟康唑)
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