【摘 要】
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目的比较我国云南、海南省、广西壮族自治区及泰国等不同地区微小按蚊核糖体DNA第2内转录间隔区(ITS2)序列差异.方法取单只雌蚊蚊腿消化提取DNA,PCR特异扩增rDNA-ITS2片段,并
【机 构】
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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
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目的比较我国云南、海南省、广西壮族自治区及泰国等不同地区微小按蚊核糖体DNA第2内转录间隔区(ITS2)序列差异.方法取单只雌蚊蚊腿消化提取DNA,PCR特异扩增rDNA-ITS2片段,并对其扩增产物纯化、测序及分析.结果发现2种不同的ITS2序列(GenBank登录号:AF416783,AF416784),分别与微小按蚊A和C同源,ITS2序列长度及GC含量分别为481 bp,54.04%和483 bp,54.23%,两者无显著性差异;但22个固定位点存在碱基置换和插入/缺失,序列差异为5.8%.结论研
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