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背景:生物活性玻璃是一种修补骨缺损和促进骨生长的生物活性材料,很多实验关注其促进成骨细胞增殖的作用及机制,经作者检索未见对人成骨细胞生长周期改变的报道。目的:认识生物活性玻璃对体外人成骨细胞生长周期的影响。设计、时间及地点:成骨细胞生长周期,体外培养观察实验,于2005-10/2006-03在江苏省血液病研究所,苏州大学附属一院血液病研究所血栓室完成。材料:取人工全髋关节置换中股骨头中内松质骨9例,人工全膝关节置换中股骨髁松质骨3例。生物活性玻璃条件培养液为美国Gibco公司产品,DMEM培养液为杭州四季青生物工程材料有限公司产品。方法:将生物玻璃晶体加入DMEM培养液内,37℃水浴24h获得生物活性玻璃离子产物。含有生物活性玻璃离子产物的DMEM培养液作为实验组培养液,不含生物玻璃离子产物的培养液作为对照组培养液。再将人松质骨源性成骨细胞以培养液培养,测定成骨细胞生长周期;用2种培养液分别培养成骨细胞7d。主要观察指标:用MTT比色法获得细胞生长指数;流式细胞仪测定每天成骨细胞DNA合成前期、DNA合成期、DNA合成后期的百分比近而侧得细胞增殖活性指标、DNA合成期细胞比率和增殖指数。结果:Si离子的浓度在生物活性玻璃条件培养液内是对照培养液的26.12%(P<0.01),Ca是88.03%(P<0.01),P是73.23%(P<0.01)。细胞生长指数在培养第2天时即出现明显的差异(P<0.01),实验组成骨细胞生长数较对照组多。对照组人成骨细胞生长周期约4d,实验组在培养2d时细胞的DNA合成期细胞比率和增殖指数比对照组高(P<0.05),提示实验组人成骨细胞生长周期缩短。结论:生物活性玻璃能促进成骨细胞的增殖,使细胞快速进入DNA合成前期、合成期及合成后期,缩短了成骨细胞生长周期。