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【目的】构建植酸酶基因(phyA)根部特异表达的重组植物表达载体,并利用其创制磷高效利用的玉米新种质.【方法】通过PCR方法从携带phyA的表达载体pCAMBIA3301中扩增出phyA表达元件ZmGLUlP-phyA.Nos,并将其插入到带有耐盐基因的中间载体pCAMBIAl301-BADH上,获得phyA根特异表达的植物表达载体:pCAM.BIAl301-ZmGLUlP-phyA—Nos,通过农杆菌介导法转化玉米胚性愈伤组织,并对再生植株进行分子生物学检测分析.【结果和结论】经PCR检测获得了9株Tn