【摘 要】
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目的探讨纳米脂质体槲皮素(nanoliposomal quercetin,Q)下调角质形成细胞内核转录因子(NF-κB)和白介素-6(IL-6)表达的表观遗传学修饰效应,并与地塞米松(dexamethasone,D)的
【机 构】
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郑州大学第一附属医院皮肤科; 郑州大学分子细胞生物学研究中心;
【基金项目】
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河南省自然科学基金项目(2011A520042)
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目的探讨纳米脂质体槲皮素(nanoliposomal quercetin,Q)下调角质形成细胞内核转录因子(NF-κB)和白介素-6(IL-6)表达的表观遗传学修饰效应,并与地塞米松(dexamethasone,D)的效应进行比较。方法将培养的HaCaT角质形成细胞分为三组:①IP-10+Q组:20ng/mL IP-10+40μmol/L Q;②IP-10+D组:20ng/mL IP-10+10-7mol/L D;③对照组(C组):20ng/mL IP-10,三组细胞均培养48h。对各组细胞进行p16INK4ɑ的甲基化特异PCR(MSP),将各组细胞内提取的蛋白质进行DNA甲基化转移酶1(DNMT1),组蛋白脱乙酰化酶1(HDAC1),NF-κBp65,CyclinD1,IL-6及P16的免疫印迹并对各组细胞进行HDAC1,IL-6免疫细胞化学染色,每组实验重复3次。对获得的数据进行相应的统计学处理。结果与C组相比,p16INK4ɑ的MSP显示:①组比②组p16INK4ɑ的DNA甲基化减低显著;免疫印迹显示:①组比②组的DNMT1,HDAC1,NF-κBp65,CyclinD1及IL-6的表达下调显著,p16INK4ɑ的表达上调显著;免疫细胞化学染色显示:①组比②组的IL-6及HDAC1的表达下调显著。以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Q和D通过下调p16INK4ɑ甲基化和HDAC1的表观遗传-NF-κB信号途径而下调角质形成细胞增殖的NF-κB和IL-6炎症因子的表达,且Q比D的下调作用更显著。
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