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目的 探讨lncRNA H19在高糖调控肾小球足细胞焦亡中的作用。方法 qRT-PCR方法检测高糖中lncRNA H19本底表达；Western blot检测高糖中肾足细胞结构性相关蛋白Nephrin、Podocin表达；Western blot及免疫荧光方法检测细胞焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-1β表达水平；qRT-PCR检测转染Ad lncRNA H19及si lncRNA H19后lncRNA H19的mRNA表达，细胞转染分别设置：（1）对照组（不做处理）、lncRNA H19过表达阴性对照组、lncRNA H19过表达组；（2）对照组（不做处理）、lncRNA H19干扰阴性对照组和lncRNA H19干扰组（si-lncRNA H19-1、si-lncRNA H19-2、si-lncRNA H19-3）;Western blot检测转染Ad lncRNA H19及si lncRNA H19后NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白表达水平，细胞转染分别设置：（1）对照组（不做处理）、高糖组、lncRNA H19过表达对照+高糖组、lncRNA H19过表达+高糖组；（2）对照组（不做处理）、高糖组、lncRNA H19干扰对照+高糖组、lncRNA H19干扰+高糖组。结果 （1）与对照组（不做处理）相比，lncRNA H19在高糖诱导肾足细胞损伤过程中呈低表达（P ＜0.05），而lncRNA H19低表达可调控细胞焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-1β表达增高（P ＜0.05）,lncRNA H19表达与细胞焦亡相关蛋白表达两者呈负相关；（2）与对照组（不做处理）相比，在高糖诱导肾足细胞损伤过程中，肾足细胞结构蛋白Nephrin、Podocin表达水平降低（P ＜0.05）;（3）与lncRNA H19过表达对照+高糖组相比，过表达lncRNA H19后，缓解高糖诱导肾足细胞焦亡，细胞焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-1β呈低表达（P ＜0.05）;（4）与lncRNA H19干扰对照+高糖组相比，干扰lncRNA H19后，促进高糖诱导足细胞焦亡，而焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-1β呈高表达（P ＜0.05）。结论 在高糖诱导足细胞焦亡过程中lncRNA H19具有可调控细胞焦亡相关蛋白表达，为未来治疗糖尿病肾病提供一定的理论依据。