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【目的】实现牛口蹄疫病毒AsiaⅠ型江苏分离株VP1基因在大肠杆菌中的表达，为VP1蛋白的深入研究奠定基础。【方法】根据GenBank公布的AsiaⅠ型口蹄疫病毒（Foot-and—MouthDiseaseVirus，FMDV）核苷酸序列（登录号：AF030244），设计并合成1对特异性引物，应用RT—PCR方法扩增出牛AsiaⅠ型FMDV江苏分离株忡1基因，将其连接人pMD18-T载体，测序后克隆人原核表达载体pET-32a（＋）中，构建原核表达载体pET—VP1。阳性重组质粒转化感受态大肠杆菌BL21