【摘 要】
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利用PCR技术,扩增去除部分序列,长度为1 320 bp,编码440个氨基酸的禽流感病毒（AIV）核蛋白基因片段,将其克隆至pR质粒的T4噬菌体SOC基因C末端获得重组质粒pR-np,以此重组载体转
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院,河南农业大学牧医工程学院
【基金项目】
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广东省科技攻关计划资助项目（No.A20403）资助.
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利用PCR技术,扩增去除部分序列,长度为1 320 bp,编码440个氨基酸的禽流感病毒（AIV）核蛋白基因片段,将其克隆至pR质粒的T4噬菌体SOC基因C末端获得重组质粒pR-np,以此重组载体转化大肠杆菌（Escherichia coli）2（E2）,用溶菌酶缺陷噬菌体T4-z1感染重组E2菌,重组载体与缺陷噬菌体T4-z1基因发生同源重组,将np基因整合到噬菌体基因组中,用PCR方法筛选重组噬菌体并命名为T4-z1-np.经Western blot检测证实,T4-z1-np表达的NP融合蛋白具有免疫
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