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目的观察前列腺癌细胞miR-191-5p表达变化,并探讨敲低其表达对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR法检测miR-191-5p在人前列腺癌细胞PC-3、LNCap、DU145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1中的表达。将人前列腺癌细胞PC-3随机分为敲低组和对照组,参照Lipofectamine RNAi max试剂说明书分别转染miR-191-5p inhibitor、NC inhibitor,采用qRT-PCR法检测两组转染48 h时miR-191-5p表达,CCK-8法检测两组转染