【摘 要】
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利用解剖法采集太平洋牡蛎精液,用自然海水做基础溶液,配制不同浓度的DMSO(二甲亚砜) 作为超低温保护剂,在液氮(LN2)面上不同高度进行预处理,投入LN2内保存,升温解冻后,检测
【机 构】
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青岛海洋大学海水养殖教育部重点实验室,青岛,266003
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利用解剖法采集太平洋牡蛎精液,用自然海水做基础溶液,配制不同浓度的DMSO(二甲亚砜) 作为超低温保护剂,在液氮(LN2)面上不同高度进行预处理,投入LN2内保存,升温解冻后,检测精子成活率.结果表明,DMSO处理浓度、预处理温度及时间和升温方式对超低温保存成活率均具有显著影响.其中,用10%DMSO在LN2面上17cm预处理6min,采用16～17℃流水不完全解冻,效果最好,超低温保存精子成活率可达70%.与新鲜精子相比,在LN2内保存一天的精子,授精能力没有明显变化.
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