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采用寡核苷酸介导的定向点突变法,对天蚕抗菌肽Cecropin B基因13位甲硫氨酸(Met)诱变为亮氨酸(Leu)或缬氨酸(Val),保留1位上的Met,诱变后的Cecropin B DNA序列分析证明产生了预期的点突变.将Cecropin B突变体基因与pGEX-4T-2融合表达载体中的谷胱甘肽转移酶(GST)基因融合,在E.coli中表达,当IPTG诱导30min后,工程菌的数量开始减少,然后逐渐恢复正常.说明Cecropin B突变体与GST基因融合表达后仍然具有很强杀伤原核细胞的作用.