【摘 要】
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在B3LYP/6-31+G**水平下的溶剂中优化得到4个残基长和5个残基长的α-螺旋.计算得到的骨架构象与蛋白质晶体结构的统计结果符合得很好.类似于一般的较长α-螺旋,观察到了C-端的散
【机 构】
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北京大学深圳研究生院,香港科技大学化学系
【基金项目】
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Research Grants Council of HongKong(批准号:N-HKUST623/04)和国家自然科学基金(批准号:20225312).
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在B3LYP/6-31+G**水平下的溶剂中优化得到4个残基长和5个残基长的α-螺旋.计算得到的骨架构象与蛋白质晶体结构的统计结果符合得很好.类似于一般的较长α-螺旋,观察到了C-端的散开.对很短的聚丙氨酸肽链,从焓上看310-螺旋明显比α-螺旋稳定,然而熵效应不利于310-螺旋结构.螺旋N2(N-端第二个残基)位上天冬氨酸侧链的加盖(Capping)效应明显使α-螺旋相对310-螺旋更加稳定.因而,在同样长度下α-螺旋比310-螺旋多的统计结果能够被理解.另外,最短的α-螺旋的C-端倾向于以β-转角结构
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