【摘 要】
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根据水稻已公布的尿卟啉原Ⅲ合成酶（UROS）基因和小麦EST的保守序列,设计特异性引物对小麦尿卟啉原Ⅲ合成酶基因的部分片段进行克隆,得到了364 bp的cDNA（命名为UROS1）.以UROS1作为
【机 构】
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西北农林科技大学,陕西省农业分子生物学重点实验室
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根据水稻已公布的尿卟啉原Ⅲ合成酶（UROS）基因和小麦EST的保守序列,设计特异性引物对小麦尿卟啉原Ⅲ合成酶基因的部分片段进行克隆,得到了364 bp的cDNA（命名为UROS1）.以UROS1作为种子进行电子克隆,得到一段长为1 210 bp的cDNA序列,并设计特异性引物克隆到1个1 077 bp cDNA序列.对该片段分析结果表明,克隆得到的小麦UROS基因包含了信号肽区和全长的成熟肽区.小麦UROS基因与水稻UROS基因的同源性为86%左右,其推导氨基酸序列与水稻和拟南芥蛋白序列同源性分别约91%
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