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目的观察miR-16在葡萄膜黑色素瘤细胞中的表达变化,及其对细胞增殖的影响。方法培养葡萄膜黑色素瘤细胞系SP6.5及正常葡萄膜黑色素细胞系UM-U-95。采用实时定量PCR法检测SP6.5细胞、UM-U-95细胞中的miR-16。将SP6.5细胞分为miR-16组、对照组和miR-16抑制剂组。其中miR-16组转染miR-16 mimics,对照组转染scramble（阴性对照序列）,miR-16抑制剂组转染miR-16抑制剂。分别于转染24、48、72 h采用MTT法测算各组相对活细胞百分比;转染72