【摘 要】
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目的获得人嗜酸粒细胞趋化因子EotaxinN末端突变体并构建其原核表达载体。方法用点突变的方法,在PT-Eotaxin的基础上用Met替代(单个)EotaxinN-端肽氨基酸残基,获得突变体Met-
【机 构】
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第三军医大学西南医院耳鼻咽喉科,重庆医科大学生物医学工程系
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30200313)~~
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目的获得人嗜酸粒细胞趋化因子EotaxinN末端突变体并构建其原核表达载体。方法用点突变的方法,在PT-Eotaxin的基础上用Met替代(单个)EotaxinN-端肽氨基酸残基,获得突变体Met-Eotaxin,使用定向克隆技术将Met-Eotaxin克隆到原核表达载体PET30a+上,获得其表达载体。结果获得了8个新的EotaxinN-端突变体Met-Eotaxin及其原核表达载体。结论EotaxinN-端突变体Met-Eotaxin及其原核表达载体的构建,为突变体表达和生物学活性检测,筛选CCR3拮抗剂奠定了基础。
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