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根据已有资料设计合成引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ方法得到牛ｂＦＧＦ ｃＤＮＡ全序列，经过序列分析后，建立其酵母分泌表达质粒ｐＶＴ１０２Ｕ／α－ｂｂＦＧＦ。
牛碱性成纤维细胞生长因子cDNA的克隆及其酵母重组表达质粒的构建
【摘 要】
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根据已有资料设计合成引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ方法得到牛ｂＦＧＦ ｃＤＮＡ全序列，经过序列分析后，建立其酵母分泌表达质粒ｐＶＴ１０２Ｕ／α－ｂｂＦＧＦ。
【机 构】
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第一军医大学分子免疫学研究所,中科院上海生化所国家分子生物学实验室
【出 处】
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第一军医大学学报
【发表日期】
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1996年2期
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