论文部分内容阅读
我院收治1例Laurence—Moon—Biedl综合征病例，男性，16岁，出生时即多指（趾）畸形，高度近视，食欲大，体型肥胖，智力水平较同龄儿童差，经多项检查确诊。本病分五型：完全型、不完全型、顿挫型、非典型型、扩大进展型，诊断中应注意与Astrom综合征、Froehtich综合征、Klinefetter综合征、Prader—willi综合征、皮质醇增多症等相鉴别，无特效治疗方法。死因主要有肾脏疾病和心血管疾病等。