不同载药微球治疗肝癌的临床疗效分析

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目的:评价两种载药微球经肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌(H C C)的有效性及安全性.方法:回顾2017年9月—2018年3月本中心60例行D-TACE治疗的HCC患者,根据载药微球种类将其分为A组(30例,DC Bead)和B组(30例,CalliSpheres).分析并比较两组患者术后1月的甲胎蛋白(AFP)及影像学变化,采用改良实体瘤疗效评价标准评估其临床疗效.结果:随访患者1月,A组疾病缓解率为70%,疾病控制率为90%,B组疾病缓解率为73.3%,疾病控制率为93.3%,差异无统计学意义(P>0.05);两组A F P均较术前降低,术后并发症以发热、恶心呕吐、腹痛为主,均未见严重并发症.结论:两种载药微球临床疗效及安全性均较好,无明显差异,远期疗效待进一步观察.
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